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Sostenete la Giornata delle malattie rare 2023 con
Il Fondo per le malattie rare dei bambini
Il 100% delle vendite dei biglietti finanzia la ricerca di
per la cura di malattie rare.
Scadenza 31 marzo
11,000
malattie rari
in tutto il mondo
95%
senza un trattamento
o una cura
200 milioni
bambini affetti
da malattie rari
30%
non sopravvivono
al loro 5° compleanno
11,000
malattie rari

in tutto il mondo
95%
senza un
trattamento
o una cura
200 milioni
bambini
affetti da
disturbi rari
30%
non sopravvivono
al loro
5° compleanno

Cosa facciamo

Il Children's Rare Disorders Fund si dedica alla cura delle malattie genetiche rare attraverso il finanziamento della ricerca e dello sviluppo di terapie farmacologiche, geniche e con cellule staminali, a partire da FOXG1.

Per saperne di più sulla nostra ispirazione, cliccate qui.

Con 200 milioni di bambini affetti da malattie rare e solo pochi che vivono oltre i cinque anni di età, la nostra missione è quella di curare il maggior numero di bambini possibile.

Per saperne di più

Cosa facciamo

Il Children's Rare Disorders Fund si dedica alla cura delle malattie genetiche rare attraverso il finanziamento della ricerca e dello sviluppo di terapie farmacologiche, geniche e con cellule staminali.

Per saperne di più sulla nostra ispirazione, cliccate qui.

Con 200 milioni di bambini affetti da disturbi rari e solo pochi che vivono oltre i cinque anni di età, la nostra missione è quella di curare il maggior numero possibile di bambini.

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