Il Children's Rare Disorders Fund accetta proposte di ricerca a rotazione. Vengono offerte sovvenzioni da uno a due anni per importi diversi, fino a 100.000 dollari all'anno. Possono essere previste eccezioni. Il Fondo CRD si concentra sulla ricerca volta a trovare una cura o un trattamento per la sindrome di FOXG1.

Il Fondo CRD è aperto a ricerche che coprano la sindrome di FOXG1. Siamo aperti a ricerche che coprano più mutazioni, come ad esempio forme di terapia genica e di terapia con cellule staminali, nonché a ricerche specifiche per le mutazioni, come ad esempio i codoni di stop nonsense o le duplicazioni. Intendiamo trovare trattamenti o cure per tutti i bambini e gli adulti con diagnosi di sindrome FOXG1, indipendentemente dalla loro mutazione, e siamo consapevoli che potrebbero essere necessarie più terapie per coprire tutte le mutazioni. A lungo termine, prevediamo di replicare i successi ottenuti su altre patologie rare.

Siamo aperti a nuovi approcci e ad aggiungere progetti di finanziamento per continuare o approfondire la ricerca.